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1.
Rev. oftalmol. venez ; 56(1): 23-9, ene.-mar. 2000. tab
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-278871

ABSTRACT

El carboplatino es un análogo del cisplatino que forma enlaces cruzados de DNA-interfibra para reducir la actividad tumoral. Ha sido utilizado en el tratamiento del Retinoblastoma, el cual constituye el tumor intraocular más frecuente de la infancia. Su administración por vía sistémica ocasiona numerosos efectos adversos, es por ello que en los últimos tiempos se ha empleado en forma local logrando un gran avance en la reducción del tamaño de la tumoración, en este sentido, la quimiorreducción representa una alternativa en el manejo de ésta patología, sin embargo la administración por vía local no es efectiva en siembras vítreas ni subretinianas, teniendo que reforzar este tratamiento con quimioterapia o crioterapia, y a pesar de ello muchos de estos ojos terminan en enucleación. En búsqueda de procedimientos menos agresivos tanto locales como sistémicos, decidimos realizar este estudio para investigar el grado de toxicidad de este medicamento, principalmente en la retina y el resto de las estructuras oculares en conejos albinos de Nueva Zelanda, colocando dosis iguales por vía intravítrea y subtenoniana, obteniendo alteraciones en todas las estructuras oculares de los ojos de conejos en donde se administró la droga por vía intravítrea en comparación con los ojos de conejos donde se colocó carboplatino en cuyo caso no observamos altraciones histopalógicas de las estructuras oculares


Subject(s)
Animals , Mice , Retinoblastoma , Carboplatin/administration & dosage , Carboplatin/adverse effects , Venezuela
2.
Rev. oftalmol. venez ; 54(3): 43-50, jul.-sept. 1998. tab
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-259448

ABSTRACT

Se revisaron las historias médicas de pacientes con diagnóstico de retinoblastoma evaluados en la consulta de Oncología Oftalmológica del Hospital F.A. Rísquez, desde abril de 1992 hasta septiembre de 1995. De un total de 63 casos registrados, 50 casos pertenecen al estudio prospectivo multidisciplinario E.C.R.O.M.U.S. actualmente en desarrollo. Observamos que 56 por ciento de los pacientes estadiados mediante la clasificación de Howarth modificada correspondieron al estadio II y 34 por ciento al estadio III. La mortalidad registrada hasta la fecha es de 14 casos


Subject(s)
Humans , Male , Female , Retinoblastoma/mortality , Ophthalmology , Medical Oncology
3.
Rev. oftalmol. venez ; 54(2): 5-25, abr.-jun. 1998. ilus, tab
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-259441

ABSTRACT

El retinoblastoma en Venezuela tiene un origen exclusivamente hereditario, con aparición de casos esporádicos por ausencia de antecedentes familiares en la mayoría de los casos. La agregación geográfica en el retinoblastoma para nuestro estudio no puede explicarse por agregación de neomutaciones, por lo tanto apoya la hipótesis de un gen ancestral


Subject(s)
Humans , Male , Female , Retinoblastoma/diagnosis , Retinoblastoma/genetics , Retinoblastoma/pathology , Neoplasms/classification , Genetics, Medical/methods , Ophthalmology , Venezuela
4.
Rev. oftalmol. venez ; 54(2): 45-7, abr.-jun. 1998. ilus
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-259445

ABSTRACT

Se presenta el caso de una paciente femenina de 50 años de edad con diagnóstico de carcinoma de mama derecha de 7 años de evolución, con clínica de dolor óseo generalizado y disminución de la agudeza visual bilateral. Los estudios de extensión revelaron un estadio IV con enfermedad metastásica en hueso, hígado y bilateral al nervio óptico. Recibió tratamiento multidisciplinario con radioterapia paliativa a ambas órbitas, encéfalo, zonas dolorosas óseas y en huesos de sostén, se añadió hormonoterapia con Acetato de megestrol, tamoxifén y dexametasona. Se obtuvo una respuesta parcial satisfactoria con incremento de la agudeza visual y disminución del dolor óseo. El tratamiento paliativo de los pacientes con enfermedad avanzada, permite obtener respuestas subjetivas importantes, al mejorar la sintomatología logramos que el paciente se integre a su entorno familiar y social elevando su calidad de vida, cumplimos así con uno de los preceptos de la medicina "aliviar el dolor", comprender el sufrimiento y aumentar la esperanza en la vida


Subject(s)
Humans , Female , Middle Aged , Tamoxifen/therapeutic use , Breast Neoplasms/diagnosis , Breast Neoplasms/pathology , Dexamethasone/therapeutic use , Megestrol Acetate/therapeutic use , Neoplasm Metastasis/radiotherapy , Optic Nerve/pathology , Visual Perception
5.
Rev. oftalmol. venez ; 52(Extraordinario): 34-6, 1996. ilus
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-259413

ABSTRACT

Se presenta el caso de una paciente femenina de 50 años de edad con diagnóstico de carcinoma de mama derecha de 7 años de evolución, con clínica del dolor óseo generalizado y disminución de la agudeza visual bilateral. Los estudios de extensión revelaron un estadio IV con enfermedad metastásica en hueso, hígado y bilateral al nervio óptico. Recibió tratamiento multidisciplinario con radioterapia paliativa a ambas órbitas, encéfalo, zonas dolorosas óseas y en huesos de sostén, se añadió hormonoterapia con acetato de megestrol, tamoxifen y dexametasona. Se obtuvo una respuesta parcial satisfactoria con incremento de la agudeza visual y disminución del dolor óseo. El tratamiento paliativo de los pacientes con enfermedad avanzada, permite obtener respuestas subjetivas importantes, al mejorar la sintomatología logramos que el paciente se integre a su entorno familiar y social, elevando su calidad de vida, cumplimos así con uno de los preceptos de la Medicina "aliviar el dolor, comprender el sufrimiento y aumentar la esperanza de vida"


Subject(s)
Humans , Female , Middle Aged , Breast Neoplasms/diagnosis , Neoplasm Metastasis , Optic Nerve/pathology
6.
Rev. oftalmol. venez ; 50(1/4): 13-5, ene.-dic. 1994. ilus
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-148187

ABSTRACT

Se presenta un caso clínico de un raro tumor del área nasofaringea con compromiso ocular correspondiente a un Angiofibroma juvenil. Se estudiaron las características epidemiológicas, clínicas y paraclínicas


Subject(s)
Humans , Male , Angiofibroma
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